Beneficiaria di una borsa di studio ART

Relazione annuale 2006-2007.

Da settembre 2006 ad agosto 2007 ho approfondito i due progetti di cui già mi sono occupata durante l’anno precedente.

Il primo progetto è volto alla ricerca di una strategia che consenta di indurre tolleranza ad un trapianto allogenico senza ricorrere all’uso di farmaci immunosoppressori. In un lavoro che abbiamo pubblicato a febbraio sulla rivista internazionale ‘Transplantation’ , abbiamo ottenuto e caratterizzato una popolazione di cellule T, definite ‘regolatrici’, capaci di regolare, sopprimendo, la risposta di altri linfociti T in vitro e di prolungare l’accettazione di un organo trapiantato in un ricevente completamente incompatibile. In questi ultimi mesi ci siamo focalizzati all’individuazione di sottopolazioni responsabili di tale regolazione, mediante esperimenti di MLR (reazioni leucocitarie miste) e analisi fenotipica con citofluorimetria a flusso.

Il secondo progetto consiste invece nella valutazione dell’efficacia di un nuovo composto immunosoppressore, il seliciclib. Lo scorso anno abbiamo osservato che tale farmaco, agendo su proteine coinvolte nel ciclo cellulare, può bloccare la progressione di linfociti T in tale ciclo e mantenerli in uno stato chiamato ‘anergia’. Il nostro lavoro ci ha portato poi ad osservare che il seliciclib riduce notevolmente la capacità dei linfociti T di poter proliferare se stimolati di nuovo con antigeni allogenici o con citochine pro-infiammatorie come IL-2.
Infine abbiamo verificato che i linfociti T anergici non possiedono capacità regolatrice nei confronti di altre cellule del sistema immunitario.

Questi dati sono stati raccolti in un lavoro che contiamo verrà pubblicato su una rivista internazionale il prossimo anno.